Tetrasomie 12p
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Rheumazentrum
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Neurofibromatose Typ 1
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Wilson-Krankheit
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail
- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Prolaktinom
- Kraniopharyngeom
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Lipodystrophie, erworbene
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämatologie
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Persistierender Ductus arteriosus
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Graft versus host-Krankheit
- Dextrokardie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Fallot-Tetralogie
- Epilepsie, seltene
- Eisenmenger-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Rheumazentrum
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
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- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Neurofibromatose Typ 1
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Zystische Fibrose
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Wilson-Krankheit
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Prolaktinom
- Kraniopharyngeom
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Lipodystrophie, erworbene
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Eythstraße 24
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0731 50057002
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- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Persistierender Ductus arteriosus
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Graft versus host-Krankheit
- Dextrokardie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Fallot-Tetralogie
- Epilepsie, seltene
- Eisenmenger-Syndrom
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Von-Willebrand-Syndrom
- Arthritis, idiopathische juvenile
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede