Tetrasomie 12p
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Hémophilie A
- Maladie de Wilson
- Syringomyélie
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
- Neurofibromatose type 1
- Hémophilie B
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Mucoviscidose
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Arthrite juvénile idiopathique
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
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- Lipodystrophien, primäre
- Akromegalie
- Prolaktinom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Diabetes mellitus, seltener
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes insipidus, zentraler
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophie, erworbene
- Kraniopharyngeom
- Adipositas, genetisch bedingte
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Dextrokardie
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Persistierender Ductus arteriosus
- Transposition der großen Arterien
- Epilepsie, seltene
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Von-Willebrand-Syndrom
- Eisenmenger-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
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